“我们所展示的是，如果你同时破坏多个地点的雌性蚊子生育所需的基因，那么人们就会更加难以围绕这种破坏进行演变。结果，你可以抑制更大的人口。它与组合药物疗法大致相同，但对于基于CRISPR的基因驱动，“该研究的主要作者，加州大学伯克利分校公共卫生学院生物统计学和流行病学助理教授约翰马歇尔说。
该文章最近发表在Nature Scientific Reports杂志上。该研究由美国国立卫生研究院，加州大学MEXUS和帕克基金会资助。
该研究的核心技术被称为基因驱动系统，它操纵遗传特性如何从父母遗传到后代。基因驱动用于偏向遗传继承，有利于快速传播，自我毁灭的基因，并且可以是一种环境友好且经济有效的方法来抑制传播疾病的昆虫群体。CRISPR / Cas9基因编辑技术(在加州大学伯克利分校开发，参见下面的视频)的兴起最近彻底改变了基因驱动系统，因为它提供了一种快速，有效和可靠的方法来对基因组进行精确，有针对性的改变。这项新研究基于对过去研究发现的基因驱动的计算，可能导致高达99%的后代遗传插入基因。然而，少数未继承该基因的后代对这项技术来说是个大问题。这些后代中的一小部分对基因驱动免疫，因此任何以这种方式消灭蚊子物种的尝试都会导致那些基因驱动免疫的物种快速反弹。先前已经讨论过这种抗性对基因驱动传播和抑制种群的能力的影响; 但尚未彻底评估。
通过数学模型，新研究发现这种抵抗力将对消除大陆范围内的蚊子种类的尝试产生重大影响。为了解决这个问题，研究小组设计了一种技术，他们认为这种技术可能会抑制整个大陆的蚊子种类。
称为多路复用的新技术涉及使用CRISPR系统的一个组件(指导RNA)同时靶向基因中的多个位置。研究小组进行的计算机模拟表明，可以抑制的群体大小随着这些指导RNA的数量呈指数增长。它还表明，使用四种或五种多重指导RNA，可以在大陆尺度上抑制蚊子物种。
“知道我们可以通过精心的工程和多路复用来潜在地克服阻力问题是巨大的，”联合通讯作者，加州大学河滨分校昆虫学助理教授Omar Akbari说。
研究人员在果蝇中展示了这项技术，果蝇是一种常用作实验室模型的生物。现在他们正在努力使这项技术适应传播疟疾，登革热和寨卡病的蚊子。
“多路复用的潜力是巨大的。通过一个指导RNA，我们可以抑制一个蚊子的房间。有四个，我们可以抑制一个大陆和它们传播的疾病。但是大自然有找到绕道而行的诀窍，所以评估马歇尔说，这种潜力需要更多的工作。
